Qui sommes-nous ?
Découvrez le groupe IUL et son histoireL’entreprise
Depuis 1987, IUL conçoit, fabrique et commercialise des solutions automatisées pour les laboratoires de microbiologie. Nos objectifs sont les suivants : 1) fournir un contrôle microbiologique plus confortable, plus sûr et plus fiable pour l’industrie et 2) proposer des dispositifs de diagnostic in vitro dans le domaine de la santé humaine et animale.
Dès le tout début, IUL a pris le parti de la recherche et de l’innovation. Au cours des dernières années, IUL a élargi son panel de technologies avec le recours à l’infrarouge dans l’insémination artificielle pour améliorer la fertilité. IUL conçoit, fabrique et commercialise également des lecteurs de flux latéral pour les tests POC, l’agroalimentaire et l’environnement de recherche, ainsi que les diagnostics in vitro dans le domaine de la santé humaine et animale. Chaque secteur gagne de l’ampleur au fil des années, jusqu’à devenir une part essentielle de l’entreprise.
Référence de l’Industrie 4.0, IUL met également au point des produits OEM pour plusieurs entreprises et les aide ainsi à atteindre leurs objectifs de manière flexible et avec un délai de commercialisation minimal.
Portée mondiale
Les produits d’IUL sont présents dans plus de 100 pays. Parmi les meilleurs, ventes non seulement en Europe, son berceau, mais également aux États-Unis et au Japon. La qualité de la production, les idées intégrées dans les produits IUL et des tarifs raisonnables ont valu à IUL une reconnaissance mondiale.
Innovation
Dès le tout début, les produits d’IUL ont apporté des solutions innovantes aux problèmes quotidiens d’automatisation des laboratoires. Forts de nos 15 brevets internationaux, nous sommes fiers de nos capacités de R&D.
Conformité IUL
ISO 9001
Depuis 2003, IUL adopte des critères pour un système de gestion de la qualité conforme ISO 9001. Nous sommes convaincus que l’amélioration continue apporte de la valeur à notre entreprise.
CE
Tous nos produits sont certifiés CE, ce qui indique un respect des normes en matière d’hygiène, de sécurité et de protection environnementale pour les produits vendus dans l’Espace économique européen.
FDA CFR 21 part 11
Nos nouveaux instruments sont conformes à la CFR 21 part 11, qui prévoit les critères selon lesquels les fichiers et signatures électroniques sont considérés comme fiables et équivalents à des fichiers papier.
ISO 13485:2016 & EN ISO 13485:2016
IUL adopte les critères de gestion de la qualité pour les dispositifs médicaux.