Über uns
Lernen Sie die IUL GROUP und ihre Geschichte kennenDas Unternehmen
Seit 1987 entwickelt, produziert und vertreibt IUL Automatisierungslösungen für mikrobiologische Labore. Unsere Ziele sind: 1) eine komfortablere, sicherere und zuverlässigere mikrobiologische Kontrolle für die Industrie anzubieten und 2) Geräte für die In-vitro-Diagnostik im Bereich der Gesundheit von Mensch und Tier zu liefern.
Von Anfang an hat sich IUL der Forschung und Innovation verschrieben. In den letzten zehn Jahren hat IUL seinen Anwendungsbereich bei der künstlichen Befruchtung erweitert, um Fertilitätsraten zu verbessern. IUL entwickelt, produziert und vertreibt auch Lateral Flow Reader für Point-of-Care, Lebensmittel und Umwelt für Forschung und In-vitro-Diagnostik im Bereich der Gesundheit von Mensch und Tier. Beide Bereiche gewinnen in den letzten Jahren immer mehr an Interesse und werden zu einem wesentlichen Bestandteil des Unternehmens.
Als Benchmark im Bereich Industrie 4.0 entwickelt IUL auch OEM-Produkte für verschiedene Unternehmen und hilft ihnen, ihre Ziele auf flexible Weise und mit minimaler Markteinführungszeit zu erreichen.
Weltweit
Die Produkte von IUL sind in mehr als 100 Ländern auf der ganzen Welt vertreten. Nicht nur in Europa, ihrem Geburtsland, sondern auch in den USA und Japan sind sie Verkaufsschlager. Die Qualität der Produktion, die Ideen, die in den IUL-Produkten enthalten sind, und ein angemessener Preis haben IUL weltweite Anerkennung verschafft.
Innovation
Von Anfang an haben die Produkte von IUL kreative Lösungen für alltägliche Probleme der Laborautomatisierung geboten. Mit 15 internationalen Patenten sind wir stolz auf unsere F&E-Fähigkeiten.
IUL-Zertifizierungen
ISO 9001
Seit 2003 hat IUL die Kriterien für ein Qualitätsmanagementsystem festgelegt, das nach ISO 9001 zertifiziert ist. Wir glauben an eine kontinuierliche Verbesserung, um einen Mehrwert für unsere Organisation zu schaffen.
CE
Alle unsere Produkte sind CE-zertifiziert, d. h. sie entsprechen den Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutznormen für Produkte, die innerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums verkauft werden.
FDA CFR 21 Teil 11
Unsere neuen Instrumente entsprechen CFR 21 Teil 11, in dem die Kriterien festgelegt sind, nach denen elektronische Aufzeichnungen und elektronische Signaturen als vertrauenswürdig, zuverlässig und gleichwertig mit Papieraufzeichnungen gelten
ISO 13485:2016 & EN ISO 13485:2016
IUL legt die Kriterien für das Qualitätsmanagement von Medizinprodukten fest